CAS 1078627-71-0

N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078627-71-0
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide CAS 1078627-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1078627-71-0。分子式 C7H7Cl2NO2S，分子量 240.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7Cl2NO2S 的（N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1078627-71-0，分子量为 240.11 g/mol。 依据分子式为 C7H7Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide，CAS 1078627-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9299288 B2, 2017-05-01.
  2. Patel M V, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10050129 B2, 2023-08-19.
  3. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044052 B, 授权公告日 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1865, 7886-7903.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 629, (9), 1853-1857.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 177, (3), 1788-1801.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2134, (4), 247-262.

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