CAS 1378303-37-7

2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378303-37-7
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid CAS 1378303-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid，CAS 1378303-37-7），分子式 C7H7Cl2NO2S，分子量 240.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为240.11 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1378303-37-7，化学分子式为 C7H7Cl2NO2S，分子量 240.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11847237 B2, 2016-06-15.
  2. Park J H, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11577571 B2, 2020-02-26.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637233 B, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2283, (8), 1335-1361.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1484, 2933-2959.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 694, (1), 375-397.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 882, (6), 7989-8002.

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