CAS 1246466-29-4
2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid
| CAS 号 | 1246466-29-4 |
| 分子式 | C5H6F6N2O2 |
| 分子量 | 240.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1246466-29-4 对应的（2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6F6N2O2，分子量 240.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为240.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H6F6N2O2 的（2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 1246466-29-4，分子量为 240.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid，CAS 1246466-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H6F6N2O2 |
| 分子量 | 240.10 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116673077 A, 授权公告日 2018-02-25.
- 发明人胡光，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177505 A, 授权公告日 2023-09-14.
- 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(bis(trifluoromethyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108572924 B, 授权公告日 2016-04-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2241, 1197-1207.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1218, (10), 2477-2488.
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