CAS 1241725-68-7
1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate
| CAS 号 | 1241725-68-7 |
| 分子式 | C13H22FNO4 |
| 分子量 | 275.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1241725-68-7），分子式 C13H22FNO4，分子量 275.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为275.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1241725-68-7，化学分子式为 C13H22FNO4，分子量 275.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为275.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1241725-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H22FNO4 |
| 分子量 | 275.32 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113330867 B, 授权公告日 2024-10-06.
- 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411959 A, 授权公告日 2020-08-25.
- 发明人冯建国，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115571782 B, 授权公告日 2021-12-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1116, (2), 4207-4234.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1728, (1), 9478-9487.
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