CAS 1241725-69-8

tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241725-69-8
分子式C14H23NO2
分子量237.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate CAS 1241725-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate，CAS 1241725-69-8）属于药物标准品。分子式 C14H23NO2，分子量 237.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H23NO2 的（tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1241725-69-8，分子量为 237.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO2
分子量237.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9776679 B2, 2020-03-16.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11862488 B2, 2017-05-28.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(cyclopropylmethylene)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224006 B, 授权公告日 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 954, 7090-7096.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1764, (11), 3824-3842.

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