CAS 1241830-03-4

1-{[5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl]sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241830-03-4
分子式C12H15NO7S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl]sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1241830-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{[5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl]sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1241830-03-4。分子式 C12H15NO7S，分子量 317.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1241830-03-4 对应的化合物（英文标识 1-{5-(ethoxycarbonyl)furan-2-ylsulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C12H15NO7S，相对分子质量 317.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为317.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-{ 5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1241830-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO7S
分子量317.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11376037 B2, 2021-06-16.
  2. 发明人钱学锋，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 1-{[5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl]sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110620445 A, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人高志强，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl]sulfonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883824 A, 授权公告日 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1035, 8416-8435.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1023, 7828-7831.

Related ethoxycarbonyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...