CAS 726153-69-1
3-[6-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]propanoic acid
| CAS 号 | 726153-69-1 |
| 分子式 | C16H18N2O5 |
| 分子量 | 318.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[6-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]propanoic acid，CAS 号 726153-69-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O5，分子量 318.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-6-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-ylpropanoic acid），CAS注册编号 726153-69-1，化学分子式为 C16H18N2O5，分子量 318.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统
应用场景：针对化学分析用途，（3- 6-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O5 |
| 分子量 | 318.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186262 A, 授权公告日 2019-07-07.
- 发明人李文辉，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-[6-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112018609 B, 授权公告日 2022-05-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1030, 4011-4034.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 136, (5), 4160-4184.
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