CAS 1242156-61-1

6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242156-61-1
分子式C19H18ClFN2O2
分子量360.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one CAS 1242156-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one，CAS 号 1242156-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18ClFN2O2，分子量 360.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H18ClFN2O2 的（6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one），其CAS登记号是 1242156-61-1，分子量为 360.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为360.81 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClFN2O2
分子量360.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251715 A1, 2023-01-27.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 10001106 B2, 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2111, 9682-9696.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1935, (10), 7234-7262.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-8-fluorophthalazin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1930, 7881-7906.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1672, (1), 9054-9081.

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