CAS 1242240-93-2

4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242240-93-2
分子式C10H8ClN3O3S
分子量285.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide CAS 1242240-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242240-93-2。分子式 C10H8ClN3O3S，分子量 285.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1242240-93-2 对应的化合物（英文标识 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide），化学式 C10H8ClN3O3S，相对分子质量 285.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide，CAS 1242240-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O3S
分子量285.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047147 B, 授权公告日 2021-05-15.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786169 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Davis P L, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10667506 B2, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 938, (12), 3324-3342.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2464, 4634-4662.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1382, 7635-7662.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1501, 3642-3650.

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