CAS 1242338-88-0

1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242338-88-0
分子式C15H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride CAS 1242338-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1242338-88-0 对应的（1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1242338-88-0，化学分子式为 C15H19N3 HCl，分子量 277.80 g/mol。 （分子式 C15H19N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1242338-88-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3 HCl
分子量277.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9197621 B2, 2025-04-15.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3246968 A1, 2023-05-24.
  3. Lee S K, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9604063 B2, 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1512, (8), 5448-5465.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1837, (10), 4008-4037.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1424, 6655-6660.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 524, (4), 6249-6264.

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