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CAS 1242859-59-1
1-(7-(2-Fluorophenyl)-4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(2-morpholinoethyl)piperidine-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1242859-59-1
分子式 C24H28FN5O3S
分子量 485.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(7-(2-Fluorophenyl)-4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(2-morpholinoethyl)piperidine-4-carboxamide,CAS 1242859-59-1),分子式 C24H28FN5O3S,分子量 485.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(7-(2-Fluorophenyl)-4-hydroxythieno3,2-dpyrimidin-2-yl)-N-(2-morpholinoethyl)piperidine-4-carboxamide),CAS注册编号 1242859-59-1,化学分子式为 C24H28FN5O3S,分子量 485.57 g/mol。
依据分子式为 C24H28FN5O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 485.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循I
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1242859-59-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H28FN5O3S 分子量 485.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,沈红梅,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283309 A, 授权公告日 2016-07-15. 发明人周伟,刘建华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(7-(2-Fluorophenyl)-4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(2-morpholinoethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123972 B, 授权公告日 2019-10-02. 发明人王建平,唐晓军,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-(2-Fluorophenyl)-4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(2-morpholinoethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252577 A, 授权公告日 2015-07-10.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2010 , 103, (5) , 6318-6337. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 226, (11) , 5967-5982.
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