CAS 623933-09-5

2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623933-09-5
分子式C21H16FN3O4S3
分子量489.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid CAS 623933-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 623933-09-5，分子式 C21H16FN3O4S3，分子量 489.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16FN3O4S3 的（2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid），其CAS登记号是 623933-09-5，分子量为 489.56 g/mol。 依据分子式为 C21H16FN3O4S3 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 489.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid，CAS 623933-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16FN3O4S3
分子量489.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241342 A, 授权公告日 2019-08-15.
  2. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880371 B, 授权公告日 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1293, 8069-8099.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2325, 1114-1125.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1156, (5), 7076-7098.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1235, (10), 1840-1856.

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