CAS 1242905-93-6

1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242905-93-6
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1242905-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1242905-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N2O3S 的（1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1242905-93-6，分子量为 256.32 g/mol。 （分子式 C11H16N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800558 A1, 2017-06-01.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127819 A, 授权公告日 2023-06-03.
  3. Davis P L, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11041884 B2, 2015-06-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1780, (5), 370-384.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2314, 5781-5796.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1213, 4872-4899.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2178, (10), 3144-3163.

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