CAS 1889605-54-2

(1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1889605-54-2
分子式C12H16O4S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol CAS 1889605-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1889605-54-2。分子式 C12H16O4S，分子量 256.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol），CAS注册编号 1889605-54-2，化学分子式为 C12H16O4S，分子量 256.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol，CAS 1889605-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O4S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663837 A1, 2015-09-28.
  2. Brown S R, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol" [P]. US Patent, US 9831846 B2, 2015-03-16.
  3. 发明人何建平，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-((3-Methoxyphenyl)sulfonyl)cyclobutyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110166085 A, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2301, (7), 5919-5930.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1399, (7), 9687-9702.

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