CAS 1242964-71-1

1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242964-71-1
分子式C16H18ClFN2
分子量292.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295 CAS 1242964-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242964-71-1。分子式 C16H18ClFN2，分子量 292.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295），CAS注册编号 1242964-71-1，化学分子式为 C16H18ClFN2，分子量 292.78 g/mol。 依据分子式为 C16H18ClFN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242964-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClFN2
分子量292.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116230667 A, 授权公告日 2020-09-10.
  2. 发明人周伟，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351413 B, 授权公告日 2020-04-10.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1242964-71-1 N-(4-Chlorobenzyl)-N'-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine MFCD15732295" [P]. European Patent, EP 3549964 A1, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2083, (4), 3672-3689.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 289, (12), 8404-8421.

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