CAS 861506-85-6

(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861506-85-6
分子式C16H17ClO3
分子量292.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol CAS 861506-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861506-85-6。分子式 C16H17ClO3，分子量 292.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 861506-85-6 对应的化合物（英文标识 (4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol），化学式 C16H17ClO3，相对分子质量 292.76。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClO3
分子量292.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11982509 B2, 2016-08-21.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol" [P]. US Patent, US 11844532 B2, 2021-09-06.
  3. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165649 A, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1823, (7), 4155-4173.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1474, 650-668.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((4-Chlorobenzyl)oxy)-3-ethoxyphenyl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1347, 5386-5404.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1070, (6), 3605-3623.

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