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CAS 1242986-30-6
N-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-7-(3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1242986-30-6
分子式 C25H30N4O3S
分子量 466.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-7-(3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide,CAS 号 1242986-30-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H30N4O3S,分子量 466.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为466.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-7-(3-methoxyphenyl)thieno3,2-dpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide),CAS注册编号 1242986-30-6,化学分子式为 C25H30N4O3S,分子量 466.60 g/mol。
(分子式 C25H30N4O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1242986-30-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H30N4O3S 分子量 466.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,徐明华,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127736 B, 授权公告日 2019-04-18. 发明人黄志刚,张德明,孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-7-(3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253031 B, 授权公告日 2020-12-01. Stevens L M, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-7-(3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9533530 B2, 2022-08-22.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2019 , 1854, (4) , 1227-1246. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2024 , 508 , 8656-8686.
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