CAS 1243005-12-0

1243005-12-0 [5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl]acetic acid MFCD15732195

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243005-12-0
分子式C19H14FN3O3
分子量351.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1243005-12-0 [5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl]acetic acid MFCD15732195 CAS 1243005-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1243005-12-0 [5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl]acetic acid MFCD15732195，CAS 1243005-12-0），分子式 C19H14FN3O3，分子量 351.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H14FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1243005-12-0 5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino4,5-bindol-3-ylacetic acid MFCD15732195），CAS注册编号 1243005-12-0，化学分子式为 C19H14FN3O3，分子量 351.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（1243005-12-0 5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino 4,5-b indol-3-yl acetic acid MFCD15732195）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14FN3O3
分子量351.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108148751 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 1243005-12-0 [5-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl]acetic acid MFCD15732195" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117709408 B, 授权公告日 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1114, (7), 482-499.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1158, (3), 3998-4002.

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