CAS 1243048-49-8

2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243048-49-8
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1243048-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243048-49-8。分子式 C13H18N4O2S，分子量 294.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H18N4O2S 的（2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1243048-49-8，分子量为 294.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111540450 A, 授权公告日 2020-08-12.
  2. 发明人林芳，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255783 B, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1505, (2), 7249-7274.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1218, (9), 4844-4871.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 510, 3175-3190.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 174, 9443-9470.

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