CAS 1243088-27-8

4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243088-27-8
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 1243088-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243088-27-8 对应的（4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1243088-27-8 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid），化学式 C13H14N2O3，相对分子质量 246.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243088-27-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281003 A, 授权公告日 2019-08-10.
  2. Mueller T, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11232886 B2, 2025-04-23.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9667881 B2, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1038, (11), 4542-4546.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1625, (8), 738-744.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1168, (1), 2578-2601.

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