CAS 1243250-14-7
2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethan-1-amine
| CAS 号 | 1243250-14-7 |
| 分子式 | C5H10F3N3S |
| 分子量 | 201.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1243250-14-7 对应的（2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H10F3N3S，分子量 201.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243250-14-7 对应的化合物（英文标识 2-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylethan-1-amine），化学式 C5H10F3N3S，相对分子质量 201.21。 依据分子式为 C5H10F3N3S 的结构特征，其分子内含含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 201.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：针对化学分析用途，（2- 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H10F3N3S |
| 分子量 | 201.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239734 B, 授权公告日 2015-01-20.
- 发明人孙丽萍，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112408573 B, 授权公告日 2020-01-06.
- 发明人马晓峰，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799201 A, 授权公告日 2019-11-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 398, (2), 6786-6804.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 104, (6), 7410-7431.
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