CAS 1243250-20-5

2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243250-20-5
分子式C8H11N3O 2*HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1243250-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one，CAS 号 1243250-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O 2*HCl H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243250-20-5 对应的化合物（英文标识 2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），化学式 C8H11N3O 2HCl H2O，相对分子质量 219.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为219.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243250-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O 2*HCl H2O
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9606422 B2, 2016-04-19.
  2. Klinger H, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10932204 B2, 2018-06-06.
  3. 发明人陈志强，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367854 B, 授权公告日 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2132, (4), 634-642.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 649, 7926-7934.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2238, 7159-7182.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1808, (10), 518-547.

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