CAS 1243285-89-3

2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243285-89-3
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine CAS 1243285-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243285-89-3 对应的（2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO2，分子量 241.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H16ClNO2 的（2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine），其CAS登记号是 1243285-89-3，分子量为 241.71 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025460 B, 授权公告日 2020-03-06.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620821 B, 授权公告日 2025-04-23.
  3. Chen K W, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine" [P]. US Patent, US 10167263 B2, 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2333, (7), 6746-6766.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 957, 4342-4346.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butoxy)-6-chloro-3-cyclopropoxypyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 769, 1600-1614.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 763, (5), 8406-8432.

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