CAS 1243371-41-6

3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243371-41-6
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine CAS 1243371-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine，CAS 号 1243371-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClNO2，分子量 241.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1243371-41-6 对应的化合物（英文标识 3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine），化学式 C12H16ClNO2，相对分子质量 241.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451682 A, 授权公告日 2020-07-14.
  2. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine" [P]. European Patent, EP 3270838 A1, 2022-04-15.
  3. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine" [P]. European Patent, EP 3161260 A1, 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 276, (1), 3725-3737.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 585, (10), 5117-5135.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butoxy)-2-chloro-4-cyclopropoxypyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 236, 194-211.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2333, 3064-3075.

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