CAS 1243312-46-0

N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243312-46-0
分子式C10H14N2O4S
分子量258.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243312-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243312-46-0，分子式 C10H14N2O4S，分子量 258.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243312-46-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C10H14N2O4S，相对分子质量 258.29。 （分子式 C10H14N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243312-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O4S
分子量258.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116379546 A, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872729 A, 授权公告日 2024-10-06.
  3. 发明人何建平，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125354 A, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 457, (9), 4554-4568.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1687, (8), 4485-4497.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-5-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1943, (2), 8846-8875.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1932, (9), 4141-4156.

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