CAS 1243318-56-0

3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243318-56-0
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide CAS 1243318-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243318-56-0。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide），CAS注册编号 1243318-56-0，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10651820 B2, 2020-02-16.
  2. Chen K W, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. US Patent, US 11698168 B2, 2022-09-15.
  3. 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110960604 A, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1739, 2870-2893.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1866, (5), 3855-3868.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-2-methoxy-N,N-dimethylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 117, 6971-6986.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 628, 6761-6766.

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