CAS 642491-85-8

6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号642491-85-8
分子式C11H8F2N2O
分子量222.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one CAS 642491-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 642491-85-8 对应的（6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8F2N2O，分子量 222.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 642491-85-8 对应的化合物（英文标识 6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo2,1-bquinazolin-9(1H)-one），化学式 C11H8F2N2O，相对分子质量 222.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 642491-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N2O
分子量222.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11019505 B2, 2025-05-17.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114456597 A, 授权公告日 2021-07-01.
  3. Johnson M A, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Difluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. US Patent, US 11677708 B2, 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 212, (2), 1447-1459.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 116, 5611-5632.

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