CAS 1243319-43-8

N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243319-43-8
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide CAS 1243319-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide，CAS 1243319-43-8），分子式 C10H12ClNO3S，分子量 261.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClNO3S 的（N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243319-43-8，分子量为 261.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为261.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243319-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011328 A, 授权公告日 2018-07-16.
  2. 发明人张德明，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831920 A, 授权公告日 2021-10-25.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858092 B, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 999, (5), 5998-6019.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 585, (5), 7430-7441.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-4-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 191, (1), 5210-5231.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 652, 2572-2582.

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