CAS 1243381-24-9

N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243381-24-9
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide CAS 1243381-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243381-24-9 对应的（N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClNO3S，分子量 261.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243381-24-9，化学分子式为 C10H12ClNO3S，分子量 261.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为261.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide，CAS 1243381-24-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294838 B, 授权公告日 2020-09-24.
  2. Fischer A B, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9054294 B2, 2022-05-06.
  3. 发明人朱建伟，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463179 A, 授权公告日 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1490, (9), 2722-2741.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2414, (5), 7885-7891.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-3-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1392, 8047-8074.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2087, 6575-6580.

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