CAS 1243348-84-6

5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243348-84-6
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1243348-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243348-84-6 对应的（5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F3NO3，分子量 247.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为247.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid），CAS注册编号 1243348-84-6，化学分子式为 C10H8F3NO3，分子量 247.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243348-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110766647 B, 授权公告日 2023-08-12.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3314182 A1, 2018-09-06.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113035626 B, 授权公告日 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1157, 8318-8341.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 210, 904-912.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2407, 3117-3136.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 132, (12), 9870-9883.

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