CAS 1243358-56-6

4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243358-56-6
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid CAS 1243358-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243358-56-6。分子式 C10H8F3NO3，分子量 247.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid），CAS注册编号 1243358-56-6，化学分子式为 C10H8F3NO3，分子量 247.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243358-56-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140575 A1, 2017-11-22.
  2. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115135506 A, 授权公告日 2018-07-07.
  3. 发明人刘建华，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375496 A, 授权公告日 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 887, 6815-6834.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 803, (4), 3893-3914.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)picolinic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1302, (10), 4984-4994.

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