CAS 1243349-83-8

N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243349-83-8
分子式C10H12N2O5S
分子量272.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide CAS 1243349-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide，CAS 1243349-83-8），分子式 C10H12N2O5S，分子量 272.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2O5S 的（N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243349-83-8，分子量为 272.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O5S
分子量272.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874275 A, 授权公告日 2020-06-15.
  2. Johnson M A, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9509363 B2, 2022-04-25.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyclopropoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3005909 A1, 2016-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1475, 5527-5546.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 122, 3858-3877.

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