CAS 1243350-17-5

N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243350-17-5
分子式C11H15NO3S2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide CAS 1243350-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide，CAS 号 1243350-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO3S2，分子量 273.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243350-17-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide），化学式 C11H15NO3S2，相对分子质量 273.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243350-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9012525 B2, 2025-01-27.
  2. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3820673 A1, 2022-12-01.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904337 B, 授权公告日 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1118, 9749-9764.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 955, (11), 1489-1500.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyclopropoxy-4-(methylthio)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1699, (10), 9522-9547.

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