CAS 1243357-03-0

N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243357-03-0
分子式C9H11IN2O3S
分子量354.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243357-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 号 1243357-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11IN2O3S，分子量 354.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H11IN2O3S 的（N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243357-03-0，分子量为 354.16 g/mol。 依据分子式为 C9H11IN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11IN2O3S
分子量354.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754434 B2, 2025-07-13.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271721 B, 授权公告日 2016-03-03.
  3. 发明人杨光，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116173709 B, 授权公告日 2023-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2155, (5), 1087-1108.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1289, 3527-3541.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-6-iodopyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1996, 9676-9693.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1096, (5), 3202-3209.

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