CAS 1243408-02-7

N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243408-02-7
分子式C9H11IN2O3S
分子量354.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide CAS 1243408-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243408-02-7。分子式 C9H11IN2O3S，分子量 354.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243408-02-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide），化学式 C9H11IN2O3S，相对分子质量 354.16。 （分子式 C9H11IN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide，CAS 1243408-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11IN2O3S
分子量354.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10244314 B2, 2018-12-18.
  2. 发明人周伟，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356175 B, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Schröder R, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9185167 B2, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 813, 5802-5832.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1396, (5), 8450-8468.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1729, 1089-1118.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2443, (12), 1099-1118.

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