CAS 1243407-99-9

5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243407-99-9
分子式C9H7F3N2O3
分子量248.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243407-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243407-99-9 对应的（5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N2O3，分子量 248.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H7F3N2O3 的（5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1243407-99-9，分子量为 248.16 g/mol。 （分子式 C9H7F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243407-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O3
分子量248.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9059824 B2, 2024-07-13.
  2. Park J H, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10477069 B2, 2019-09-26.
  3. 发明人王建平，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579312 B, 授权公告日 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1199, 7798-7812.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1110, (7), 4435-4438.

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