CAS 1243360-55-5

N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243360-55-5
分子式C11H17NO3S
分子量243.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide CAS 1243360-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243360-55-5，分子式 C11H17NO3S，分子量 243.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243360-55-5 对应的化合物（英文标识 N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide），化学式 C11H17NO3S，相对分子质量 243.32。 （分子式 C11H17NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide，CAS 1243360-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3S
分子量243.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123279 B, 授权公告日 2022-04-02.
  2. 发明人冯建国，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248716 B, 授权公告日 2021-10-01.
  3. Johnson M A, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11889772 B2, 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2008, (4), 8114-8130.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2376, (3), 357-361.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Cyclopropoxy-5-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1268, (7), 892-903.

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