CAS 1243363-19-0

N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243363-19-0
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide CAS 1243363-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243363-19-0。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243363-19-0，化学分子式为 C12H18N2O3S，分子量 270.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323182 A, 授权公告日 2021-07-04.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109654638 A, 授权公告日 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1251, 157-168.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 366, (10), 2235-2256.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 327, (6), 3025-3030.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 830, 7815-7836.

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