CAS 1243395-52-9

N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243395-52-9
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243395-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243395-52-9。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243395-52-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide），化学式 C12H18N2O3S，相对分子质量 270.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243395-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10297540 B2, 2019-02-13.
  2. 发明人张德明，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864209 B, 授权公告日 2018-01-12.
  3. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108192070 B, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 977, (3), 5065-5078.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2445, (9), 2659-2680.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-5-isopropylpyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 194, (10), 8531-8555.

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