CAS 1243441-09-9

6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243441-09-9
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1243441-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1243441-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H18N2O3S 的（6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1243441-09-9，分子量为 270.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863140 A, 授权公告日 2025-09-15.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502496 B, 授权公告日 2016-09-27.
  3. 发明人韩伟，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980679 A, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2172, 3839-3864.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1484, (6), 6343-6352.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2140, (5), 1964-1979.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1757, 4119-4136.

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