CAS 1243373-26-3

N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243373-26-3
分子式C13H19NO4S
分子量285.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide CAS 1243373-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide，CAS 1243373-26-3）属于药物标准品。分子式 C13H19NO4S，分子量 285.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1243373-26-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide），化学式 C13H19NO4S，相对分子质量 285.36。 （分子式 C13H19NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4S
分子量285.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9940314 B2, 2025-03-11.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210575 A, 授权公告日 2020-12-09.
  3. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600314 A, 授权公告日 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 782, (9), 4675-4678.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1494, (6), 5923-5943.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Cyclohexyloxy)-5-hydroxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 663, (12), 3438-3468.

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