CAS 1243377-56-1

4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243377-56-1
分子式C9H11FN2O
分子量182.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine CAS 1243377-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243377-56-1。分子式 C9H11FN2O，分子量 182.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243377-56-1 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine），化学式 C9H11FN2O，相对分子质量 182.19。 （分子式 C9H11FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine，CAS 1243377-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O
分子量182.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114571367 A, 授权公告日 2020-10-08.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 11484363 B2, 2016-09-13.
  3. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3145174 A1, 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1591, 8254-8269.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 709, 8115-8131.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-5-fluoro-N-methylpyridin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2167, (3), 3470-3478.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1353, (12), 1041-1059.

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