CAS 1243382-16-2

3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243382-16-2
分子式C11H13IN2O2
分子量332.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide CAS 1243382-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide,CAS 号 1243382-16-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H13IN2O2,分子量 332.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide),CAS注册编号 1243382-16-2,化学分子式为 C11H13IN2O2,分子量 332.14 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为332.14 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法

应用场景:针对化学分析用途,(3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13IN2O2
分子量332.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3673413 A1, 2015-03-28.
  2. 发明人罗永刚,周伟,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504377 A, 授权公告日 2021-10-22.
  3. Roberts E F, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide" [P]. US Patent, US 11203693 B2, 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2299, 9738-9754.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 186, 573-585.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-6-iodo-N,N-dimethylpicolinamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2190, 4032-4056.

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