CAS 905765-26-6

2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905765-26-6
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 905765-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 905765-26-6）属于药物标准品。分子式 C15H15N5O2S，分子量 329.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H15N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide），CAS注册编号 905765-26-6，化学分子式为 C15H15N5O2S，分子量 329.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177548 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144746 B, 授权公告日 2020-01-08.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182218 B, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 734, (11), 6785-6807.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 905, 8022-8049.

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