CAS 1243395-17-6

3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243395-17-6
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243395-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243395-17-6。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12F3NO 的（3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1243395-17-6，分子量为 231.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.21 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1243395-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243540 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389764 A, 授权公告日 2022-08-09.
  3. Patel M V, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11304888 B2, 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1424, 274-282.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 233, (11), 2558-2584.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1584, (9), 9753-9768.

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