CAS 1243401-14-0

4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243401-14-0
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243401-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1243401-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1243401-14-0，化学分子式为 C11H12F3NO，分子量 231.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3911129 A1, 2024-02-14.
  2. 发明人韩伟，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112585018 B, 授权公告日 2016-11-05.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831547 A, 授权公告日 2016-06-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 597, 8300-8307.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2345, (12), 1383-1411.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 174, 3550-3575.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 944, (1), 752-762.

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