CAS 1243408-08-3

3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243408-08-3
分子式C13H19NO3S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide CAS 1243408-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243408-08-3。分子式 C13H19NO3S，分子量 269.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243408-08-3 对应的化合物（英文标识 3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide），化学式 C13H19NO3S，相对分子质量 269.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243408-08-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165983 B, 授权公告日 2019-02-15.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11890945 B2, 2022-05-03.
  3. Hughes D C, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9164075 B2, 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2110, (10), 6128-6135.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1561, (7), 1912-1919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclohexylmethyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2303, (3), 2239-2266.

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