CAS 1243411-66-6

5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243411-66-6
分子式C9H12N2O3S2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide CAS 1243411-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide，CAS 号 1243411-66-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3S2，分子量 260.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1243411-66-6 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide），化学式 C9H12N2O3S2，相对分子质量 260.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide，CAS 1243411-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112660847 B, 授权公告日 2021-03-21.
  2. Park J H, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9780613 B2, 2016-04-10.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10906061 B2, 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1120, 4503-4520.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 188, (6), 4995-5023.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropoxy-6-(methylthio)pyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2347, 5239-5246.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1021, (3), 4311-4324.

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