CAS 1243411-48-4

3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243411-48-4
分子式C9H12N2O3S2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide CAS 1243411-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243411-48-4 对应的（3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3S2，分子量 260.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243411-48-4 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide），化学式 C9H12N2O3S2，相对分子质量 260.33。 （分子式 C9H12N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11466500 B2, 2020-04-02.
  2. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108901507 A, 授权公告日 2021-04-21.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664601 B, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1377, (5), 696-715.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 844, (1), 7325-7344.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-5-(methylthio)pyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2117, (11), 7648-7663.

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