CAS 1263216-16-5

4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263216-16-5
分子式C11H13ClN4O
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine CAS 1263216-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine，CAS 1263216-16-5）属于药物标准品。分子式 C11H13ClN4O，分子量 252.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H13ClN4O 的（4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-yl)morpholine），其CAS登记号是 1263216-16-5，分子量为 252.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-2-yl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4O
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857487 B, 授权公告日 2016-04-28.
  2. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3199629 A1, 2024-08-16.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867033 B, 授权公告日 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1685, (11), 7860-7872.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 189, (3), 4620-4644.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1684, 6505-6521.

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